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完成4亿元A轮融资之后,迈百瑞在上海又有大动作

启动典礼现场

齐鲁网6月16日讯 继完成4亿元A轮融资之后,迈百瑞又有大年夜动作。6月16日上午,迈百瑞生物医药(上海)有限公司(下简称“迈百瑞上海分公司”)启动典礼在上海张江医谷今世商务园举行,标志着迈百瑞国际化成长又迈出新方式。迈百瑞董事长房健夷易近博士、迈百瑞CEO陈巍博士、迈百瑞股东代表高国武老师、生物医药同业代表陈春麟博士、品牌供应商代表解红艳女士出席启动典礼,近200名生物医药领域贵宾合营见证了这一历史时候。

启动典礼上,主理方还举行了CDMO办事推介会。启动典礼后,与会贵宾合营参不雅了迈百瑞上海公司研发车间。

专注于抗体药物的研发 可供给细胞系开拓等办事

据悉,迈百瑞上海分公司是烟台迈百瑞国际生物医药有限公司(下简称“迈百瑞”)的全资子公司,占地面积2600平方米,将专注于抗体药物的研发,初期拥有每年12个抗体项目的承接能力。公司致力于打造国际领先的抗体药物研发中间,今朝可供给细胞系开拓、细胞培养工艺开拓、纯化工艺开拓、阐发措施开拓、制剂工艺开拓、50L规模的非GMP临盆等办事。

为举世生物制药企业供给国际一流的CDMO办事 已有近百个项目有序推进

迈百瑞成立于2013年,总部位于山东省烟台市,为举世生物制药企业供给国际一流的CDMO办事,包括从早期开拓、工艺开拓、临床样品临盆、国内外IND/BLA陈诉到大年夜规模商业化临盆的一站式外包办事。迈百瑞拥有完备的国际顶尖生物医药研发团队和举世运营治理团队。核心人才均来自欧美大年夜型生物制药企业及一流生物实验室,从业履历达30年以上,具有大年夜分子生物新药研发、GMP临盆领域的富厚履历。注册团队骨干成员均有海内有名企业10年以上的国际注册履历,可按照FDA、EMA、NMPA要求完成立异生物药、生物类似药的IND/BLA的陈诉。迈百瑞是山东省抗体药物研发和财产化公共办事平台承担单位,山东省首家、海内第二家持有生物工程产品《药品临盆许可证》,并承担国家研发项目,是举世少数几个可供给ADC药物研发至商业化临盆全程办事的CDMO公司。今朝,迈百瑞正与国内外数十家公司开展相助,近百个项目有序推进,现已完成5个单抗药物与4个ADC药物的IND陈诉。

上海张江“医谷”正构建海内规模最大年夜的生物医药高科技财产集群

上海是我国的经济中间,也是我国生物医药财产的成长高地。上海将生物医药财产作为重点成长的计谋性新兴财产之一,采取了多项步伐扶植生物医药研发外包和康健办事示范中间。优越的区位上风和财产根基,匆匆使上海成为成永生物医药技巧和财产的抱负之地。位于上海的张江“医谷”正在构建海内规模最大年夜的生物医药高科技财产集群,是研发资本集聚、新技巧新模式率先冲破的标志性科技园区。

可为上海及周边生物医药企业供给“零间隔”研发外包办事

迈百瑞董事长房健夷易近博士做主题演讲

据迈百瑞董事长房健夷易近博士先容:迈百瑞落子张江“医谷”,意义深远。迈百瑞上海分公司是继烟台和美国圣地亚哥两大年夜研发及临盆中间之后,第三大年夜研发及临盆中间,将成为迈百瑞毗连三地联动的关键一环:一方面,迈百瑞可以借助上海分公司快速引进来自天下各地的高端人才,经由过程人才带来更多的新技巧,为烟台和美国圣地亚哥研发中间运送技巧方面的新鲜“血液”;另一方面,迈百瑞上海分公司可凭借烟台总部、美国圣地亚哥富厚的项目履历和领先的技巧水平,为上海及长三角地区生物医药企业供给“零间隔”研发外包办事,赞助药企缩短研发周期,加快新药上市。迈百瑞实现三地联动,协同成长,综合实力赓续加强,进一步助推我国生物制药企业的快速成长。

迈百瑞CEO陈巍博士

延伸涉猎:

1、什么是CDMO?

CDMO模式意为“定制研发+定制临盆”,能够供给从临床前钻研到商业化临盆的一体化办事,现已成为生物制药企业研发临盆的经久计谋选择。在政策、市场、人才、本钱等多重身分的支持下,近年来海内的生物药物研发尤其是生物药物CDMO办奇迹迎来历史性的快速成长机遇。

2、什么是ADC?

ADC是抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate)的英文缩写,是经由过程化学键将具有生物活性的细胞毒药物连接到单克隆抗体(mAb)上,单克隆抗体作为载体将细胞毒药物靶向运输到目标细胞中发挥感化的一类药物。ADC药物的靶向性来自此中抗体部分(antibody),毒性大年夜部分来自小分子化药毒物部分(payload),抗体部分也可以自带毒性。

3、什么是IND?

IND是新药临床试验(Investigational New Drug)的英文缩写。IND的主要目的是供给足够信息来证实药品在人体进行试验是安然的,以及证实针对钻研目的的临床规划设计是合理的。IND主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验申请,此中Ⅰ、Ⅱ期临床试验为初期临床试验,是疗效的探索阶段;Ⅲ期临床试验为扩大年夜临床试验,是疗效的验证性阶段,只有在初期临床试验IND获准后,申请人才可以提交扩大年夜临床试验申请。

闪电新闻记者 刘玉良 上海报道

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